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动静脉足泵/空气压力波治疗仪

动静脉足泵/空气压力波治疗仪

简要描述:LBTK-M-I 6000型动静脉足泵/空气压力波治疗仪,治疗仪由主机,导气管,脉冲气垫组成。其中主机由控制器、气泵、气室、电源组成;脉冲气垫包括脉冲手垫、脉冲足垫、脉冲石膏足垫组成。

所属分类:脉冲式空气波压力治疗仪

更新时间:2021-06-18

厂商性质:生产厂家

详情介绍

LBTK-M-I 6000型动静脉足泵/空气压力波治疗仪

 

治疗仪由主机,导气管,脉冲气垫组成。其中主机由控制器、气泵、气室、电源组成;脉冲气垫包括脉冲手垫、脉冲足垫、脉冲石膏足垫组成。 
产品适用范围:

1、预防深静脉血栓形成,消除创伤或手术后肢体水肿,促进足底血液回流。
2、增加肢体供血,改善缺血状态。

产品性能:

1、治疗仪的脉冲压力:脉冲压力设定在60mmHg~200mmHg(8.0Kpa~26.7 Kpa)的范围内分档设定,调节步长10mmHg(1.33Kpa), 出口处实际压力值与设定值的偏差不大于15mmHg(2.0 Kpa),且压力应在0.2秒内达到设定值。
2、治疗仪脉冲持续时间:设定脉冲持续时间固定为3s, 其误差为±0.4s。
3、治疗仪脉冲间隔时间:脉冲间隔时间的默认值为10s。手部脉冲气垫的脉冲间隔时间在6s~10s,足部脉冲气垫的间隔时间在10s~30s,其中6-10s,调节步长为2s,10-30s,调节步长5s,误差±1s。
4、治疗仪定时时间:定时时间范围20分钟~480分钟,调节步长为20分钟。
5、治疗仪连续工作8h后不应出现故障。
6、整机工作噪声应不大于60dB(A)。
7、脉冲气囊耐受最大压力为60Kpa。
8、电气安全性能:全项符合GB 9706.1-2007的要求。
9、电磁兼容要求:符合YY 0505-2012要求。
10、安全分类属I类设备、B型应用部分。
11、产品使用期限为8年。
12、生产日期:详见设备上所附标签中生产日期。

产品禁忌症:

1.使用动静脉脉冲气压治疗仪后,回心血容量增加,加重了心脏负荷,因此禁用于那些因回心血量增加而可能导致不良后果的患者。包括充血性心衰等疾病。
2.目前已有深静脉血栓形成,深静脉血栓栓塞,血栓性静脉炎,肺栓塞的病人应禁用。
3.已有弥漫性肢体感染者禁用。

LBTK-M-I 6000型动静脉足泵/空气压力波治疗仪



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